Для скрининга рака шейки матки рекомендовано отдельное тестирование на ВПЧ
|
By LabMedica International staff writers Posted on 26 Oct 2018 |
Число смертей от рака шейки матки в США значительно уменьшилось с момента внедрения широкомасштабного скрининга на выявление рака шейки матки и снизилось с 2,8 до 2,3 смертей на 100 000 женщин в период с 2000 по 2015 год.
Основания для скрининга на рак шейки матки были пересмотрены с акцентом на клинические испытания и когортные исследования, которые оценивали скрининг с помощью отдельного теста на высокий риск вируса папилломы человеческого (врВПЧ) или совместного применения врВПЧ и цитологии (совместное тестирование) по сравнению с только цитологией шейки матки.
Целевая группа по профилактическим мерам США (US Preventive Services Task Force, Роквилл, штат Мэриленд, США), помимо анализа и оценки скрининга рака шейки матки, также ввела в эксплуатацию модель анализа решений для оценки возраста, при котором следует начинать и оканчивать скрининг, оптимального интервала для скрининга, эффективности различных стратегий скрининга, а также связанные с ними выгоды и вред от различных стратегий скрининга.
Эксперты сообщили о том, что скрининг с помощью одной только цервикальной цитологии, одного только первичного тестирования врВПЧ или совместного тестирования может выявить низкодифференцированные предраковые поражения шейки и рак шейки матки. Скрининг женщин в возрасте от 21 до 65 лет существенно снижает заболеваемость и смертность от рака шейки матки. Вред от скрининга на предмет выявления рака шейки матки у женщин в возрасте от 30 до 65 лет является умеренным. В четырех исследованиях, выявленных в обзоре, было обнаружено, что первичное тестирование врВПЧ выявило более высокую степень III стадии (или выше) цервикальной интраэпителиальной неоплазии, по сравнению с отдельным анализом мазка по Папаниколау на первом этапе тестирования. При сравнении методов мазка Папаниколау, врВПЧ и совместного тестирования последние два метода были связаны с более высокими показателями кольпоскопии и ложноположительными результатами.
Ученые с высокой степенью уверенности пришли к выводу, что преимущества от скрининга каждые три года с одной только цитологией у женщин в возрасте от 21 до 29 лет значительно перевешивают вред. Они также с большой уверенностью пришли к выводу, что преимущества от проводимого каждые три года скрининга с одной только цитологией, каждые пять лет с проведением отдельного теста врВПЧ или каждые пять лет с использованием обоих тестов (совместное тестирование) у женщин в возрасте от 30 до 65 лет перевешивают вред. Скрининг женщин старше 65 лет, которые проходили адекватный предварительный скрининг, и женщин моложе 21 года не дал никакой значимой пользы. Прогнозируется, что тестирование врВПЧ каждые пять лет для женщин в возрасте от 30 до 65 лет может снизить смертность от рака шейки матки с 8,34 до 0,29 смертей на 1000 женщин.
Ли А. Леарман (Lee A. Learman), доктор медицины, профессор акушерства и гинекологии, говорит: “ВПЧ-тестирование каждые пять лет является привлекательным вариантом для пациенток, которые хотят избежать гинекологического исследования и мазков Папаниколау. Пап-тест хорошо известен и принят пациентами и лицами, оказывающими медицинские услуги для женщин, и будет необходимо создать мощные стимулы для отказа от него. Переключение с Пап-теста один раз в год на один раз в три года было рекомендацией USPSTF с 2012 года, но предпочтения пациентов и поставщиков трудно изменить. Я ожидаю, что аналогичный эффект отсрочит применение первичного скрининга ВПЧ каждые 5 лет”. Исследование было опубликовано 21 августа 2018 года в “Журнале Американской медицинской ассоциации” (Journal of the American Medical Association).
Ссылки по теме:
US Preventive Services Task Force
Основания для скрининга на рак шейки матки были пересмотрены с акцентом на клинические испытания и когортные исследования, которые оценивали скрининг с помощью отдельного теста на высокий риск вируса папилломы человеческого (врВПЧ) или совместного применения врВПЧ и цитологии (совместное тестирование) по сравнению с только цитологией шейки матки.
Целевая группа по профилактическим мерам США (US Preventive Services Task Force, Роквилл, штат Мэриленд, США), помимо анализа и оценки скрининга рака шейки матки, также ввела в эксплуатацию модель анализа решений для оценки возраста, при котором следует начинать и оканчивать скрининг, оптимального интервала для скрининга, эффективности различных стратегий скрининга, а также связанные с ними выгоды и вред от различных стратегий скрининга.
Эксперты сообщили о том, что скрининг с помощью одной только цервикальной цитологии, одного только первичного тестирования врВПЧ или совместного тестирования может выявить низкодифференцированные предраковые поражения шейки и рак шейки матки. Скрининг женщин в возрасте от 21 до 65 лет существенно снижает заболеваемость и смертность от рака шейки матки. Вред от скрининга на предмет выявления рака шейки матки у женщин в возрасте от 30 до 65 лет является умеренным. В четырех исследованиях, выявленных в обзоре, было обнаружено, что первичное тестирование врВПЧ выявило более высокую степень III стадии (или выше) цервикальной интраэпителиальной неоплазии, по сравнению с отдельным анализом мазка по Папаниколау на первом этапе тестирования. При сравнении методов мазка Папаниколау, врВПЧ и совместного тестирования последние два метода были связаны с более высокими показателями кольпоскопии и ложноположительными результатами.
Ученые с высокой степенью уверенности пришли к выводу, что преимущества от скрининга каждые три года с одной только цитологией у женщин в возрасте от 21 до 29 лет значительно перевешивают вред. Они также с большой уверенностью пришли к выводу, что преимущества от проводимого каждые три года скрининга с одной только цитологией, каждые пять лет с проведением отдельного теста врВПЧ или каждые пять лет с использованием обоих тестов (совместное тестирование) у женщин в возрасте от 30 до 65 лет перевешивают вред. Скрининг женщин старше 65 лет, которые проходили адекватный предварительный скрининг, и женщин моложе 21 года не дал никакой значимой пользы. Прогнозируется, что тестирование врВПЧ каждые пять лет для женщин в возрасте от 30 до 65 лет может снизить смертность от рака шейки матки с 8,34 до 0,29 смертей на 1000 женщин.
Ли А. Леарман (Lee A. Learman), доктор медицины, профессор акушерства и гинекологии, говорит: “ВПЧ-тестирование каждые пять лет является привлекательным вариантом для пациенток, которые хотят избежать гинекологического исследования и мазков Папаниколау. Пап-тест хорошо известен и принят пациентами и лицами, оказывающими медицинские услуги для женщин, и будет необходимо создать мощные стимулы для отказа от него. Переключение с Пап-теста один раз в год на один раз в три года было рекомендацией USPSTF с 2012 года, но предпочтения пациентов и поставщиков трудно изменить. Я ожидаю, что аналогичный эффект отсрочит применение первичного скрининга ВПЧ каждые 5 лет”. Исследование было опубликовано 21 августа 2018 года в “Журнале Американской медицинской ассоциации” (Journal of the American Medical Association).
Ссылки по теме:
US Preventive Services Task Force
Latest Патология News
Channels
Clinical Chemistry
view channel
New PSA-Based Prognostic Model Improves Prostate Cancer Risk Assessment
Prostate cancer is the second-leading cause of cancer death among American men, and about one in eight will be diagnosed in their lifetime. Screening relies on blood levels of prostate-specific antigen... Read more
Extracellular Vesicles Linked to Heart Failure Risk in CKD Patients
Chronic kidney disease (CKD) affects more than 1 in 7 Americans and is strongly associated with cardiovascular complications, which account for more than half of deaths among people with CKD.... Read moreMolecular Diagnostics
view channel
Diagnostic Device Predicts Treatment Response for Brain Tumors Via Blood Test
Glioblastoma is one of the deadliest forms of brain cancer, largely because doctors have no reliable way to determine whether treatments are working in real time. Assessing therapeutic response currently... Read more
Blood Test Detects Early-Stage Cancers by Measuring Epigenetic Instability
Early-stage cancers are notoriously difficult to detect because molecular changes are subtle and often missed by existing screening tools. Many liquid biopsies rely on measuring absolute DNA methylation... Read more
“Lab-On-A-Disc” Device Paves Way for More Automated Liquid Biopsies
Extracellular vesicles (EVs) are tiny particles released by cells into the bloodstream that carry molecular information about a cell’s condition, including whether it is cancerous. However, EVs are highly... Read more
Blood Test Identifies Inflammatory Breast Cancer Patients at Increased Risk of Brain Metastasis
Brain metastasis is a frequent and devastating complication in patients with inflammatory breast cancer, an aggressive subtype with limited treatment options. Despite its high incidence, the biological... Read moreHematology
view channel
New Guidelines Aim to Improve AL Amyloidosis Diagnosis
Light chain (AL) amyloidosis is a rare, life-threatening bone marrow disorder in which abnormal amyloid proteins accumulate in organs. Approximately 3,260 people in the United States are diagnosed... Read more
Fast and Easy Test Could Revolutionize Blood Transfusions
Blood transfusions are a cornerstone of modern medicine, yet red blood cells can deteriorate quietly while sitting in cold storage for weeks. Although blood units have a fixed expiration date, cells from... Read more
Automated Hemostasis System Helps Labs of All Sizes Optimize Workflow
High-volume hemostasis sections must sustain rapid turnaround while managing reruns and reflex testing. Manual tube handling and preanalytical checks can strain staff time and increase opportunities for error.... Read more
High-Sensitivity Blood Test Improves Assessment of Clotting Risk in Heart Disease Patients
Blood clotting is essential for preventing bleeding, but even small imbalances can lead to serious conditions such as thrombosis or dangerous hemorrhage. In cardiovascular disease, clinicians often struggle... Read moreImmunology
view channelBlood Test Identifies Lung Cancer Patients Who Can Benefit from Immunotherapy Drug
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive disease with limited treatment options, and even newly approved immunotherapies do not benefit all patients. While immunotherapy can extend survival for some,... Read more
Whole-Genome Sequencing Approach Identifies Cancer Patients Benefitting From PARP-Inhibitor Treatment
Targeted cancer therapies such as PARP inhibitors can be highly effective, but only for patients whose tumors carry specific DNA repair defects. Identifying these patients accurately remains challenging,... Read more
Ultrasensitive Liquid Biopsy Demonstrates Efficacy in Predicting Immunotherapy Response
Immunotherapy has transformed cancer treatment, but only a small proportion of patients experience lasting benefit, with response rates often remaining between 10% and 20%. Clinicians currently lack reliable... Read moreMicrobiology
view channel
Comprehensive Review Identifies Gut Microbiome Signatures Associated With Alzheimer’s Disease
Alzheimer’s disease affects approximately 6.7 million people in the United States and nearly 50 million worldwide, yet early cognitive decline remains difficult to characterize. Increasing evidence suggests... Read moreAI-Powered Platform Enables Rapid Detection of Drug-Resistant C. Auris Pathogens
Infections caused by the pathogenic yeast Candida auris pose a significant threat to hospitalized patients, particularly those with weakened immune systems or those who have invasive medical devices.... Read morePathology
view channel
Engineered Yeast Cells Enable Rapid Testing of Cancer Immunotherapy
Developing new cancer immunotherapies is a slow, costly, and high-risk process, particularly for CAR T cell treatments that must precisely recognize cancer-specific antigens. Small differences in tumor... Read more
First-Of-Its-Kind Test Identifies Autism Risk at Birth
Autism spectrum disorder is treatable, and extensive research shows that early intervention can significantly improve cognitive, social, and behavioral outcomes. Yet in the United States, the average age... Read moreTechnology
view channel
Robotic Technology Unveiled for Automated Diagnostic Blood Draws
Routine diagnostic blood collection is a high‑volume task that can strain staffing and introduce human‑dependent variability, with downstream implications for sample quality and patient experience.... Read more
ADLM Launches First-of-Its-Kind Data Science Program for Laboratory Medicine Professionals
Clinical laboratories generate billions of test results each year, creating a treasure trove of data with the potential to support more personalized testing, improve operational efficiency, and enhance patient care.... Read moreAptamer Biosensor Technology to Transform Virus Detection
Rapid and reliable virus detection is essential for controlling outbreaks, from seasonal influenza to global pandemics such as COVID-19. Conventional diagnostic methods, including cell culture, antigen... Read more
AI Models Could Predict Pre-Eclampsia and Anemia Earlier Using Routine Blood Tests
Pre-eclampsia and anemia are major contributors to maternal and child mortality worldwide, together accounting for more than half a million deaths each year and leaving millions with long-term health complications.... Read moreIndustry
view channelNew Collaboration Brings Automated Mass Spectrometry to Routine Laboratory Testing
Mass spectrometry is a powerful analytical technique that identifies and quantifies molecules based on their mass and electrical charge. Its high selectivity, sensitivity, and accuracy make it indispensable... Read more
AI-Powered Cervical Cancer Test Set for Major Rollout in Latin America
Noul Co., a Korean company specializing in AI-based blood and cancer diagnostics, announced it will supply its intelligence (AI)-based miLab CER cervical cancer diagnostic solution to Mexico under a multi‑year... Read more
Diasorin and Fisher Scientific Enter into US Distribution Agreement for Molecular POC Platform
Diasorin (Saluggia, Italy) has entered into an exclusive distribution agreement with Fisher Scientific, part of Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA, USA), for the LIAISON NES molecular point-of-care... Read more







