Обнаружен еще один ключевой ген болезни Альцгеймера
|
By LabMedica International staff writers Posted on 30 Oct 2017 |

Комплекты Oragene для сбора достоверных образцов слюны с системой `все-в-одном` для сбора, стабилизации и транспортировки ДНК из слюны (фото любезно предоставлено DNAGenotek).
До недавнего времени ученые единодушно придерживались мнения, что ген Apolipoprotein E (ApoE4) является основным маркером болезни Альцгеймера и многих других деменций, но новое исследование выводит на сцену еще одно действующее лицо.
Ген ApoE играет важную роль в формировании липопротеинов, которые являются молекулами, переносящими холестерин и другие жиры через наш кровоток. ApoE имеет несколько незначительно различающихся вариантов, и один из них e4, который существенным образом ассоциировался с риском развития болезни Альцгеймера. Более того, ген ApoE4 связан с наращиванием амилоидной бляшки, которая представляет собой скопление из белка, выявляемое в ткани головного мозга пациентов с болезнью Альцгеймера.
Международная группа ученых, возглавляемая сотрудниками Университета Южной Калифорнии (Лос-Анджелес, штат Калифорния, США), один раз в два года в период с 1996 по 2012 год проводила собеседование с участниками исследования, а другая группа делала это в период с 2002 по 2012 год. Для проверки оперативной памяти участникам был прочитан список из 10 существительных, после чего их попросили немедленно воспроизвести слова интервьюеру. А для проверки длительной памяти интервьюер ждал пять минут, прежде чем попросить участников воспроизвести перечень.
Группа скорректировала данные по возрасту и полу, а также изучила генетические данные 7486 американских участников и 6898 европейских участников. В 2006 году первая часть данных была собрана из буккальных мазков с использованием метода Qiagen Autopure. В 2008 году вторая часть данных была собрана с использованием наборов для сбора слюны и метода экстракции Oragene. Обе волны были генотипированы с использованием массива HumanOmni2.5-4v1.
В целом ученые исследовали 1,2 миллиона генетических изменений в геноме человека, выискивая связи между этими вариациями генов и результатами тестов на запоминание. Было обнаружено, что только ген транслоказы наружной мембраны митохондрий 40 (TOMM40) сильно связан со снижением оперативной и отложенной памяти. Результаты также показали связь с “традиционным” генетическим виновником, ApoE4, но связь была не такой сильной. Кроме того, анализ показал, что вариант гена ApoE e3 также был связан с низкой оценкой памяти при сочетании с геном TOMM40.
Кэрол А. Прескотт (Carol A. Prescott), доктор философии, профессор психологии и старший автор исследования, говорит: “Наши результаты показывают, что TOMM40 играет более значимую роль, в частности в спаде слухоречевого заучивания после 60 лет. Другие исследования, возможно, не обнаружили воздействия TOMM40. Результаты этого исследования дают больше доказательств того, что причины снижения памяти еще сложнее, чем мы думали ранее, и они ставят вопрос о том, сколько данных в других исследованиях было отнесено на счет ApoE4, что могло быть на самом деле связано с TOMM40 или сочетанием TOMM40 и ApoE4”. Исследование было опубликовано 11 августа 2017 года в журнале Public Library of Science ONE.
Ссылки по теме:
University of Southern California
Ген ApoE играет важную роль в формировании липопротеинов, которые являются молекулами, переносящими холестерин и другие жиры через наш кровоток. ApoE имеет несколько незначительно различающихся вариантов, и один из них e4, который существенным образом ассоциировался с риском развития болезни Альцгеймера. Более того, ген ApoE4 связан с наращиванием амилоидной бляшки, которая представляет собой скопление из белка, выявляемое в ткани головного мозга пациентов с болезнью Альцгеймера.
Международная группа ученых, возглавляемая сотрудниками Университета Южной Калифорнии (Лос-Анджелес, штат Калифорния, США), один раз в два года в период с 1996 по 2012 год проводила собеседование с участниками исследования, а другая группа делала это в период с 2002 по 2012 год. Для проверки оперативной памяти участникам был прочитан список из 10 существительных, после чего их попросили немедленно воспроизвести слова интервьюеру. А для проверки длительной памяти интервьюер ждал пять минут, прежде чем попросить участников воспроизвести перечень.
Группа скорректировала данные по возрасту и полу, а также изучила генетические данные 7486 американских участников и 6898 европейских участников. В 2006 году первая часть данных была собрана из буккальных мазков с использованием метода Qiagen Autopure. В 2008 году вторая часть данных была собрана с использованием наборов для сбора слюны и метода экстракции Oragene. Обе волны были генотипированы с использованием массива HumanOmni2.5-4v1.
В целом ученые исследовали 1,2 миллиона генетических изменений в геноме человека, выискивая связи между этими вариациями генов и результатами тестов на запоминание. Было обнаружено, что только ген транслоказы наружной мембраны митохондрий 40 (TOMM40) сильно связан со снижением оперативной и отложенной памяти. Результаты также показали связь с “традиционным” генетическим виновником, ApoE4, но связь была не такой сильной. Кроме того, анализ показал, что вариант гена ApoE e3 также был связан с низкой оценкой памяти при сочетании с геном TOMM40.
Кэрол А. Прескотт (Carol A. Prescott), доктор философии, профессор психологии и старший автор исследования, говорит: “Наши результаты показывают, что TOMM40 играет более значимую роль, в частности в спаде слухоречевого заучивания после 60 лет. Другие исследования, возможно, не обнаружили воздействия TOMM40. Результаты этого исследования дают больше доказательств того, что причины снижения памяти еще сложнее, чем мы думали ранее, и они ставят вопрос о том, сколько данных в других исследованиях было отнесено на счет ApoE4, что могло быть на самом деле связано с TOMM40 или сочетанием TOMM40 и ApoE4”. Исследование было опубликовано 11 августа 2017 года в журнале Public Library of Science ONE.
Ссылки по теме:
University of Southern California
Latest Молекулярная диагностика News
Channels
Clinical Chemistry
view channel
Chemical Imaging Probe Could Track and Treat Prostate Cancer
Prostate cancer remains a leading cause of illness and death among men, with many patients eventually developing resistance to standard hormone-blocking therapies. These drugs often lose effectiveness... Read more
Mismatch Between Two Common Kidney Function Tests Indicates Serious Health Problems
Creatinine has long been the standard for measuring kidney filtration, while cystatin C — a protein produced by all human cells — has been recommended as a complementary marker because it is influenced... Read moreMolecular Diagnostics
view channel
Simple Urine Test to Revolutionize Bladder Cancer Diagnosis and Treatment
Bladder cancer is one of the most common and deadly urological cancers and is marked by a high rate of recurrence. Diagnosis and follow-up still rely heavily on invasive cystoscopy or urine cytology, which... Read more
Blood Test to Enable Earlier and Simpler Detection of Liver Fibrosis
Persistent liver damage caused by alcohol misuse or viral infections can trigger liver fibrosis, a condition in which healthy tissue is gradually replaced by collagen fibers. Even after successful treatment... Read moreHematology
view channel
Platelet Activity Blood Test in Middle Age Could Identify Early Alzheimer’s Risk
Early detection of Alzheimer’s disease remains one of the biggest unmet needs in neurology, particularly because the biological changes underlying the disorder begin decades before memory symptoms appear.... Read more
Microvesicles Measurement Could Detect Vascular Injury in Sickle Cell Disease Patients
Assessing disease severity in sickle cell disease (SCD) remains challenging, especially when trying to predict hemolysis, vascular injury, and risk of complications such as vaso-occlusive crises.... Read more
ADLM’s New Coagulation Testing Guidance to Improve Care for Patients on Blood Thinners
Direct oral anticoagulants (DOACs) are one of the most common types of blood thinners. Patients take them to prevent a host of complications that could arise from blood clotting, including stroke, deep... Read moreImmunology
view channel
New Test Distinguishes Vaccine-Induced False Positives from Active HIV Infection
Since HIV was identified in 1983, more than 91 million people have contracted the virus, and over 44 million have died from related causes. Today, nearly 40 million individuals worldwide live with HIV-1,... Read more
Gene Signature Test Predicts Response to Key Breast Cancer Treatment
DK4/6 inhibitors paired with hormone therapy have become a cornerstone treatment for advanced HR+/HER2– breast cancer, slowing tumor growth by blocking key proteins that drive cell division.... Read more
Chip Captures Cancer Cells from Blood to Help Select Right Breast Cancer Treatment
Ductal carcinoma in situ (DCIS) accounts for about a quarter of all breast cancer cases and generally carries a good prognosis. This non-invasive form of the disease may or may not become life-threatening.... Read moreMicrobiology
view channel
Rapid Diagnostic Test Matches Gold Standard for Sepsis Detection
Sepsis kills 11 million people worldwide every year and generates massive healthcare costs. In the USA and Europe alone, sepsis accounts for USD 100 billion in annual hospitalization expenses.... Read moreRapid POC Tuberculosis Test Provides Results Within 15 Minutes
Tuberculosis remains one of the world’s deadliest infectious diseases, and reducing new cases depends on identifying individuals with latent infection before it progresses. Current diagnostic tools often... Read more
Rapid Assay Identifies Bloodstream Infection Pathogens Directly from Patient Samples
Bloodstream infections in sepsis progress quickly and demand rapid, precise diagnosis. Current blood-culture methods often take one to five days to identify the pathogen, leaving clinicians to treat blindly... Read morePathology
view channel
Tunable Cell-Sorting Device Holds Potential for Multiple Biomedical Applications
Isolating rare cancer cells from blood is essential for diagnosing metastasis and guiding treatment decisions, but remains technically challenging. Many existing techniques struggle to balance accuracy,... Read moreAI Tool Outperforms Doctors in Spotting Blood Cell Abnormalities
Diagnosing blood disorders depends on recognizing subtle abnormalities in cell size, shape, and structure, yet this process is slow, subjective, and requires years of expert training. Even specialists... Read moreTechnology
view channel
Artificial Intelligence Model Could Accelerate Rare Disease Diagnosis
Identifying which genetic variants actually cause disease remains one of the biggest challenges in genomic medicine. Each person carries tens of thousands of DNA changes, yet only a few meaningfully alter... Read more
AI Saliva Sensor Enables Early Detection of Head and Neck Cancer
Early detection of head and neck cancer remains difficult because the disease produces few or no symptoms in its earliest stages, and lesions often lie deep within the head or neck, where biopsy or endoscopy... Read moreIndustry
view channel
Abbott Acquires Cancer-Screening Company Exact Sciences
Abbott (Abbott Park, IL, USA) has entered into a definitive agreement to acquire Exact Sciences (Madison, WI, USA), enabling it to enter and lead in fast-growing cancer diagnostics segments.... Read more








