We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

LabMedica

Download Mobile App
Recent News Expo Clinical Chem. Molecular Diagnostics Hematology Immunology Microbiology Pathology Technology Industry Focus

Представлен генетический тест для обнаружения рака яичников и рака молочной железы высокой степени риска

By LabMedica International staff writers
Posted on 01 Aug 2016
Print article
Патологическая гистология опухолевидного образования в левом яичнике, демонстрирующая гистологическую картину, сходную с карциномой молочной железы, со слоями опухолевых клеток высокой степени злокачественности, окруженными лимфоплазмоцитарным инфильтратом. У пациента была генная мутация BRAC2 (фото любезно предоставлено медицинской школой Langone при Университете Нью-Йорка).
Патологическая гистология опухолевидного образования в левом яичнике, демонстрирующая гистологическую картину, сходную с карциномой молочной железы, со слоями опухолевых клеток высокой степени злокачественности, окруженными лимфоплазмоцитарным инфильтратом. У пациента была генная мутация BRAC2 (фото любезно предоставлено медицинской школой Langone при Университете Нью-Йорка).
Была представлена новая группа скрининг-тестов, включающая 26 генов, myBRCA HiRisk, которая является комплексным скрининг-тестом для обнаружения рака яичников и рака молочной железы высокой степени риска, специально предназначенным для группы людей с высоким уровнем риска развития данных заболеваний.

Ранее в этом году скрининг-тест myBRCA для обнаружения генов рака молочной железы 1/2 (BRCA1 и BRCA2) был представлен как наиболее доступный для приобретения за наличный расчет скрининг-тест для диагностики рака молочной железы и рака яичников, и myBRCA, получивший маркировку СЕ в 2015 году, в настоящее время предлагается более чем в 20 странах во всем мире.

Недавно опубликованное клиническое исследование, которое проводилось более 10 лет в Массачусетской больнице общего профиля, Стэнфордской больнице и больнице Beth Israel Deaconess, поддерживает использование этого теста. В группу анализов myBRCA HiRisk также включены гены, которые, как известно, были связаны с синдромом Линча, синдромом Каудена, синдромом Ли-Фраумени, синдромом Пейтца – Егерса и несколькими другими генетически обусловленными синдромами, включая синдром Блума, анемию Фанкони и атаксию-телеангиэктазию.

Авторы исследования пришли к заключению: “В репрезентативной группе исследование с использованием мультигенной панели для оценки степени риска развития рака яичников и рака молочной железы дало результаты, которые, вероятно, способны изменить принцип лечения для существенно большего количества пациентов, чем позволяет отдельно взятый тест на BRCA1/2. Этот метод может усовершенствовать клинические результаты лечения для людей с высоким уровнем риска и их семей и улучшит оценку степени риска развития рака и рекомендации по лечению для людей, подвергшихся воздействию мутации, среди широкого спектра генов предрасположенности к раку”.

Скрининг-тест для определения высокой степени риска от компании Veritas Genetics (Бостон, штат Массачусетс, США) выявляет генеративные мутации в 26 генах, включая BRCA1 и BRCA2, которые связаны с повышенным риском развития рака молочной железы и рака яичников, а также с другими связанными онкологическими заболеваниями. Анализ myBRCA HiRisk также выполняет проверку на наличие структурных перестроек в BRCA1 и BRCA2. Анализ myBRCA стоит 199 долларов США, не требует разрешения страховой компании, включает генетическую консультацию и может быть выполнен с использованием образца слюны или крови.

Джозеф В. Такурия (Joseph V. Thakuria), доктор, главный специалист по генетике в компании Veritas Genetics, сказал: “Обследование на мутации BRCA1 и BRCA2, которое предлагается при использовании теста myBRCA, должно быть первоочередным согласно плану предупреждения рака яичников и рака молочной железы высокой степени риска для большинства людей. Более комплексный метод помогает лучше отвечать потребностям пациентов из группы с высоким уровнем риска с помощью нашей мультигенной панели myBRCA HiRisk”.


Ссылки по теме:
Veritas Genetics

Gold Member
Chagas Disease Test
CHAGAS Cassette
Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels
New
Malondialdehyde HPLC Test
Malondialdehyde in Serum/Plasma – HPLC
New
Ultra-Low Temperature Freezer
iUF118-GX

Print article

Channels

Clinical Chemistry

view channel
Image: The GlycoLocate platform uses multi-omics and advanced computational biology algorithms to diagnose early-stage cancers (Photo courtesy of AOA Dx)

AI-Powered Blood Test Accurately Detects Ovarian Cancer

Ovarian cancer ranks as the fifth leading cause of cancer-related deaths in women, largely due to late-stage diagnoses. Although over 90% of women exhibit symptoms in Stage I, only 20% are diagnosed in... Read more

Molecular Diagnostics

view channel
Image: The advanced molecular test is designed to improve diagnosis of a genetic form of COPD (Photo courtesy of National Jewish Health)

Groundbreaking Molecular Diagnostic Test Accurately Diagnoses Major Genetic Cause of COPD

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD) are both conditions that can cause breathing difficulties, but they differ in their origins and inheritance.... Read more

Immunology

view channel
Image: The cancer stem cell test can accurately choose more effective treatments (Photo courtesy of University of Cincinnati)

Stem Cell Test Predicts Treatment Outcome for Patients with Platinum-Resistant Ovarian Cancer

Epithelial ovarian cancer frequently responds to chemotherapy initially, but eventually, the tumor develops resistance to the therapy, leading to regrowth. This resistance is partially due to the activation... Read more

Technology

view channel
Image: The new algorithms can help predict which patients have undiagnosed cancer (Photo courtesy of Adobe Stock)

Advanced Predictive Algorithms Identify Patients Having Undiagnosed Cancer

Two newly developed advanced predictive algorithms leverage a person’s health conditions and basic blood test results to accurately predict the likelihood of having an undiagnosed cancer, including ch... Read more

Industry

view channel
Image: The collaboration aims to leverage Oxford Nanopore\'s sequencing platform and Cepheid\'s GeneXpert system to advance the field of sequencing for infectious diseases (Photo courtesy of Cepheid)

Cepheid and Oxford Nanopore Technologies Partner on Advancing Automated Sequencing-Based Solutions

Cepheid (Sunnyvale, CA, USA), a leading molecular diagnostics company, and Oxford Nanopore Technologies (Oxford, UK), the company behind a new generation of sequencing-based molecular analysis technologies,... Read more