Анализы высвобождения цитокинов могут использоваться для обнаружения лейшманиоза у реципиентов трансплантатов
|
By LabMedica International staff writers Posted on 18 Jan 2016 |

Цветной снимок, полученный с помощью сканирующего электронного микроскопа, на котором видно, как лейкоцит-макрофаг поглощает промастиготу лейшмании (фото любезно предоставлено Юргеном Бергером (Juergen Berger)).

Мазок-отпечаток пациента, зараженного Leishmania infantum, демонстрирующий многочисленные тельца представителей простейших, фагоцитируемые макрофагами (фото любезно предоставлено доктором Ютака Тсуцуми (Yutaka Tsutsumi)).
Анализы высвобождения цитокинов использовались, чтобы определить распространение инфекции, вызванной Leishmania infantum, среди реципиентов трансплантатов паренхиматозных органов, живущих в регионах, где микроорганизм является эндемическим вследствие вспышки заболевания.
Испания имеет один из самых больших в мире фондов доноров органов и является мировым лидером с точки зрения числа пересадок, которые выполняются в стране, но наблюдающаяся в данный момент вспышка лейшманиоза в Фуэнлабраде, в юго-западной области провинции Мадрид, включала 600 клинических случаев с конца 2009 года, уровень распространения составлял 0.2%.
Ученые из Института здоровья имени Карла III (Мадрид, Испания) включили в исследование 63 реципиента трансплантатов паренхиматозных органов (почек, печени и сердца), проживавших в городе Фуэнлабраде, возраст которых составлял 18 лет или старше, которым были проведены операции по трансплантации между 2005 годом и 2013 годом. Пятьдесят семь участников клинического исследования прежде не сталкивались со случаями заражения висцеральным лейшманиозом или сходной симптоматикой и шесть были вылечены от висцерального лейшманиоза.
Экстракт антигена Leishmania infantum был подготовлен из промастиготной формы стационарной фазы культур паразитических организмов. Мононуклеарные клетки периферической крови были выделены с помощью разделения на центрифуге по плотности, собранные клетки были выращены в питательной среде RPMI-1640. Пролиферация клеток была изучена путем включения бромдезоксиуридина с использованием комплекта Biotrak для пролиферации клеток методом твердофазного иммуноферментного анализа (подразделение Life Sciences компании GE Healthcare; Литтл Чалфонт, Великобритания). Надосадочные жидкости культуры клеток in vitro были собраны и хранились при -20 °C для количественного определения цитокинов. Цитометрический количественный анализ был выполнен с помощью BD Cytometric Bead Array Human Flex Set, данные были получены с использованием проточного цитометра FACSCalibur (компания Becton Dickinson Biosciences, Франклин Лейкс, штат Нью-Джерси, США).
Семнадцать участников исследования (12 не зараженных висцеральным лейшманиозом и 5 вылеченных от висцерального лейшманиоза) продемонстрировали очевидную лимфопролиферативную реакцию на растворимый антиген лейшмании. Стимуляция культур мононуклеарных клеток периферической крови или цельной крови с помощью растворимого антигена лейшмании привела к выработке различных комбинаций цитокинов, что, вероятно, поможет подтверждать заражение лейшманиозом или выздоровление от висцерального лейшманиоза и поможет препятствовать тому, чтобы вылеченные пациенты снова заболели этим серьезным недугом. Результаты показали, что исследования на клеточно-опосредованный иммунитет крайне важны для обнаружения воздействия L. infantum, поскольку одних только серологических исследований недостаточно. Это особенно актуально, когда пытаются обнаружить наличие признаков воздействия у людей с ослабленным иммунитетом, которые наиболее подвержены риску заболеть лейшманиозом после заражения или наступления рецидива заболевания после лечения висцерального лейшманиоза.
Авторы пришли к заключению, что их результаты подчеркнули необходимость использования тестов, которые обнаруживают клеточно-опосредованный иммунитет при проведении обследования людей, не проявляющих симптомы заболевания, в областях, где широко распространен лейшманиоз. Они также показывают, что анализы культур мононуклеарных клеток периферической крови и/или цельной крови могут использоваться, чтобы обнаруживать выработку цитокинов в качестве маркера инфекционного заболевания. Продуцирование интерферона гамма (IFN-γ), фактора некроза опухолей альфа (TNF-α), гранзима В, интерлейкина 5 (IL-5) и интерлейкина 10 (IL-10) мононуклеарными клетками периферической крови, стимулированными растворимым антигеном лейшмании, и IFN-γ, TNF-α и интерлейкина 2 (IL-2) периферической кровью, стимулированной растворимым антигеном лейшмании, могло бы использоваться для проверки воздействия лейшмании, особенно для пациентов, подверженных индуцированной иммунодепрессии. Исследование было опубликовано 23 октября 2015 года в журнале Public Library of Science Neglected Tropical Diseases.
Ссылки по теме:
Instituto de Salud Carlos III
General Electric Healthcare Life Sciences
Becton Dickinson Biosciences
Испания имеет один из самых больших в мире фондов доноров органов и является мировым лидером с точки зрения числа пересадок, которые выполняются в стране, но наблюдающаяся в данный момент вспышка лейшманиоза в Фуэнлабраде, в юго-западной области провинции Мадрид, включала 600 клинических случаев с конца 2009 года, уровень распространения составлял 0.2%.
Ученые из Института здоровья имени Карла III (Мадрид, Испания) включили в исследование 63 реципиента трансплантатов паренхиматозных органов (почек, печени и сердца), проживавших в городе Фуэнлабраде, возраст которых составлял 18 лет или старше, которым были проведены операции по трансплантации между 2005 годом и 2013 годом. Пятьдесят семь участников клинического исследования прежде не сталкивались со случаями заражения висцеральным лейшманиозом или сходной симптоматикой и шесть были вылечены от висцерального лейшманиоза.
Экстракт антигена Leishmania infantum был подготовлен из промастиготной формы стационарной фазы культур паразитических организмов. Мононуклеарные клетки периферической крови были выделены с помощью разделения на центрифуге по плотности, собранные клетки были выращены в питательной среде RPMI-1640. Пролиферация клеток была изучена путем включения бромдезоксиуридина с использованием комплекта Biotrak для пролиферации клеток методом твердофазного иммуноферментного анализа (подразделение Life Sciences компании GE Healthcare; Литтл Чалфонт, Великобритания). Надосадочные жидкости культуры клеток in vitro были собраны и хранились при -20 °C для количественного определения цитокинов. Цитометрический количественный анализ был выполнен с помощью BD Cytometric Bead Array Human Flex Set, данные были получены с использованием проточного цитометра FACSCalibur (компания Becton Dickinson Biosciences, Франклин Лейкс, штат Нью-Джерси, США).
Семнадцать участников исследования (12 не зараженных висцеральным лейшманиозом и 5 вылеченных от висцерального лейшманиоза) продемонстрировали очевидную лимфопролиферативную реакцию на растворимый антиген лейшмании. Стимуляция культур мононуклеарных клеток периферической крови или цельной крови с помощью растворимого антигена лейшмании привела к выработке различных комбинаций цитокинов, что, вероятно, поможет подтверждать заражение лейшманиозом или выздоровление от висцерального лейшманиоза и поможет препятствовать тому, чтобы вылеченные пациенты снова заболели этим серьезным недугом. Результаты показали, что исследования на клеточно-опосредованный иммунитет крайне важны для обнаружения воздействия L. infantum, поскольку одних только серологических исследований недостаточно. Это особенно актуально, когда пытаются обнаружить наличие признаков воздействия у людей с ослабленным иммунитетом, которые наиболее подвержены риску заболеть лейшманиозом после заражения или наступления рецидива заболевания после лечения висцерального лейшманиоза.
Авторы пришли к заключению, что их результаты подчеркнули необходимость использования тестов, которые обнаруживают клеточно-опосредованный иммунитет при проведении обследования людей, не проявляющих симптомы заболевания, в областях, где широко распространен лейшманиоз. Они также показывают, что анализы культур мононуклеарных клеток периферической крови и/или цельной крови могут использоваться, чтобы обнаруживать выработку цитокинов в качестве маркера инфекционного заболевания. Продуцирование интерферона гамма (IFN-γ), фактора некроза опухолей альфа (TNF-α), гранзима В, интерлейкина 5 (IL-5) и интерлейкина 10 (IL-10) мононуклеарными клетками периферической крови, стимулированными растворимым антигеном лейшмании, и IFN-γ, TNF-α и интерлейкина 2 (IL-2) периферической кровью, стимулированной растворимым антигеном лейшмании, могло бы использоваться для проверки воздействия лейшмании, особенно для пациентов, подверженных индуцированной иммунодепрессии. Исследование было опубликовано 23 октября 2015 года в журнале Public Library of Science Neglected Tropical Diseases.
Ссылки по теме:
Instituto de Salud Carlos III
General Electric Healthcare Life Sciences
Becton Dickinson Biosciences
Latest Иммунология News
Channels
Clinical Chemistry
view channel
AI-Based Blood Test Diagnose Multiple Brain Disorders from Blood Sample
Diagnosing the cause of age-related cognitive symptoms remains challenging because clinical presentations of neurodegenerative diseases often overlap, and multiple pathologies can co-occur... Read more
New CLIA Status Brings Mass Spectrometry Steroid Testing to Routine Labs
Steroid hormone measurement is a core application of clinical mass spectrometry, which is widely regarded as a diagnostic gold standard. Access to these high-specificity methods has often been constrained... Read moreMolecular Diagnostics
view channel
RNA Profiling Uncovers Therapeutic Targets in Solid Tumors
Many patients with advanced solid tumors exhaust broad DNA panel testing yet still lack biomarkers that match guideline-recommended therapies, limiting access to targeted options. Expanding molecular profiling... Read more
Whole Genome Sequencing in Routine Care Expands Rare Disease Detection
Rare diseases often involve prolonged diagnostic journeys that delay clinical decision-making and complicate family planning. As phenotypes become more heterogeneous, sequencing-based methods are increasingly... Read moreHematology
view channel
Rapid Cartridge-Based Test Aims to Expand Access to Hemoglobin Disorder Diagnosis
Sickle cell disease and beta thalassemia are hemoglobin disorders that often require referral to specialized laboratories for definitive diagnosis, delaying results for patients and clinicians.... Read more
New Guidelines Aim to Improve AL Amyloidosis Diagnosis
Light chain (AL) amyloidosis is a rare, life-threatening bone marrow disorder in which abnormal amyloid proteins accumulate in organs. Approximately 3,260 people in the United States are diagnosed... Read moreImmunology
view channel
Antibody Blood Test Identifies Active TB and Distinguishes Latent Infection
Active tuberculosis (TB) remains a leading cause of death and illness worldwide, yet distinguishing contagious disease from latent infection continues to challenge clinicians. Standard screening tools... Read more
FDA Approval Expands Use of PD-L1 Companion Diagnostic in Esophageal and GEJ Carcinomas
Esophageal and gastroesophageal junction carcinomas (GEJ) have a poor prognosis, with approximately 16,250 deaths in the United States in 2025 and a five-year relative survival of 21.9%.... Read more
Study Identifies Inflammatory Pathway Driving Immunotherapy Resistance in Bladder Cancer
Bladder cancer remains a prevalent malignancy with variable responses to immune checkpoint inhibitors. Clinicians often observe elevated C-reactive protein and interleukin-6 in affected patients, yet the... Read moreMicrobiology
view channel
New Bacterial Target Identified for Early Detection of Noma
Noma is a rapidly progressing orofacial infection that begins as gingivitis and can destroy oral and facial tissues, primarily affecting young children living in extreme poverty. Without treatment, it... Read more
Genomic Analysis Links Emerging Streptococcal Strains to Specific Infections
Streptococcus dysgalactiae subspecies equisimilis (SDSE) infections are increasing worldwide and include variants that may lead to severe disease. Researchers now report that whole-genome sequencing of... Read morePathology
view channel
AI Tool Predicts Patient-Specific Chemotherapy Benefit in Breast Cancer
Selecting adjuvant chemotherapy for early-stage breast cancer is typically guided by recurrence risk and population-level averages rather than patient-specific benefit. However, existing clinicopathologic... Read more
AI-Based Pathology Model Guides Chemotherapy Decisions in Breast Cancer
Selecting adjuvant chemotherapy for early-stage breast cancer remains a difficult decision because only a subset benefits and many undergo toxicity without gain. Genomic assays can help but are costly,... Read moreTechnology
view channel
New AI Tool Enables Rapid Treatment Selection in Pediatric Leukemia
Children with T-cell acute lymphoblastic leukemia face an aggressive disease that remains difficult to treat. Although remission rates have improved, many survivors experience long-term effects from intensive... Read more
Breakthrough Mass Spectrometry Design Could Enable Ultra-Low Abundance Detection
Mass spectrometry is central to identifying and quantifying molecules in complex biological samples, but conventional instruments typically analyze ions sequentially, which can limit detection of rare species.... Read moreIndustry
view channel
Takara Bio USA and Hamilton Partner Partner to Automate NGS Library Preparation
Takara Bio USA, Inc. (San Jose, CA, USA), a wholly owned subsidiary of Takara Bio Inc., and Hamilton Company (Reno, NV, USA) announced a development and co-marketing agreement to deliver integrated, automated... Read more







