Обнаружен еще один ключевой ген болезни Альцгеймера
By LabMedica International staff writers Posted on 30 Oct 2017 |

Комплекты Oragene для сбора достоверных образцов слюны с системой `все-в-одном` для сбора, стабилизации и транспортировки ДНК из слюны (фото любезно предоставлено DNAGenotek).
До недавнего времени ученые единодушно придерживались мнения, что ген Apolipoprotein E (ApoE4) является основным маркером болезни Альцгеймера и многих других деменций, но новое исследование выводит на сцену еще одно действующее лицо.
Ген ApoE играет важную роль в формировании липопротеинов, которые являются молекулами, переносящими холестерин и другие жиры через наш кровоток. ApoE имеет несколько незначительно различающихся вариантов, и один из них e4, который существенным образом ассоциировался с риском развития болезни Альцгеймера. Более того, ген ApoE4 связан с наращиванием амилоидной бляшки, которая представляет собой скопление из белка, выявляемое в ткани головного мозга пациентов с болезнью Альцгеймера.
Международная группа ученых, возглавляемая сотрудниками Университета Южной Калифорнии (Лос-Анджелес, штат Калифорния, США), один раз в два года в период с 1996 по 2012 год проводила собеседование с участниками исследования, а другая группа делала это в период с 2002 по 2012 год. Для проверки оперативной памяти участникам был прочитан список из 10 существительных, после чего их попросили немедленно воспроизвести слова интервьюеру. А для проверки длительной памяти интервьюер ждал пять минут, прежде чем попросить участников воспроизвести перечень.
Группа скорректировала данные по возрасту и полу, а также изучила генетические данные 7486 американских участников и 6898 европейских участников. В 2006 году первая часть данных была собрана из буккальных мазков с использованием метода Qiagen Autopure. В 2008 году вторая часть данных была собрана с использованием наборов для сбора слюны и метода экстракции Oragene. Обе волны были генотипированы с использованием массива HumanOmni2.5-4v1.
В целом ученые исследовали 1,2 миллиона генетических изменений в геноме человека, выискивая связи между этими вариациями генов и результатами тестов на запоминание. Было обнаружено, что только ген транслоказы наружной мембраны митохондрий 40 (TOMM40) сильно связан со снижением оперативной и отложенной памяти. Результаты также показали связь с “традиционным” генетическим виновником, ApoE4, но связь была не такой сильной. Кроме того, анализ показал, что вариант гена ApoE e3 также был связан с низкой оценкой памяти при сочетании с геном TOMM40.
Кэрол А. Прескотт (Carol A. Prescott), доктор философии, профессор психологии и старший автор исследования, говорит: “Наши результаты показывают, что TOMM40 играет более значимую роль, в частности в спаде слухоречевого заучивания после 60 лет. Другие исследования, возможно, не обнаружили воздействия TOMM40. Результаты этого исследования дают больше доказательств того, что причины снижения памяти еще сложнее, чем мы думали ранее, и они ставят вопрос о том, сколько данных в других исследованиях было отнесено на счет ApoE4, что могло быть на самом деле связано с TOMM40 или сочетанием TOMM40 и ApoE4”. Исследование было опубликовано 11 августа 2017 года в журнале Public Library of Science ONE.
Ссылки по теме:
University of Southern California
Ген ApoE играет важную роль в формировании липопротеинов, которые являются молекулами, переносящими холестерин и другие жиры через наш кровоток. ApoE имеет несколько незначительно различающихся вариантов, и один из них e4, который существенным образом ассоциировался с риском развития болезни Альцгеймера. Более того, ген ApoE4 связан с наращиванием амилоидной бляшки, которая представляет собой скопление из белка, выявляемое в ткани головного мозга пациентов с болезнью Альцгеймера.
Международная группа ученых, возглавляемая сотрудниками Университета Южной Калифорнии (Лос-Анджелес, штат Калифорния, США), один раз в два года в период с 1996 по 2012 год проводила собеседование с участниками исследования, а другая группа делала это в период с 2002 по 2012 год. Для проверки оперативной памяти участникам был прочитан список из 10 существительных, после чего их попросили немедленно воспроизвести слова интервьюеру. А для проверки длительной памяти интервьюер ждал пять минут, прежде чем попросить участников воспроизвести перечень.
Группа скорректировала данные по возрасту и полу, а также изучила генетические данные 7486 американских участников и 6898 европейских участников. В 2006 году первая часть данных была собрана из буккальных мазков с использованием метода Qiagen Autopure. В 2008 году вторая часть данных была собрана с использованием наборов для сбора слюны и метода экстракции Oragene. Обе волны были генотипированы с использованием массива HumanOmni2.5-4v1.
В целом ученые исследовали 1,2 миллиона генетических изменений в геноме человека, выискивая связи между этими вариациями генов и результатами тестов на запоминание. Было обнаружено, что только ген транслоказы наружной мембраны митохондрий 40 (TOMM40) сильно связан со снижением оперативной и отложенной памяти. Результаты также показали связь с “традиционным” генетическим виновником, ApoE4, но связь была не такой сильной. Кроме того, анализ показал, что вариант гена ApoE e3 также был связан с низкой оценкой памяти при сочетании с геном TOMM40.
Кэрол А. Прескотт (Carol A. Prescott), доктор философии, профессор психологии и старший автор исследования, говорит: “Наши результаты показывают, что TOMM40 играет более значимую роль, в частности в спаде слухоречевого заучивания после 60 лет. Другие исследования, возможно, не обнаружили воздействия TOMM40. Результаты этого исследования дают больше доказательств того, что причины снижения памяти еще сложнее, чем мы думали ранее, и они ставят вопрос о том, сколько данных в других исследованиях было отнесено на счет ApoE4, что могло быть на самом деле связано с TOMM40 или сочетанием TOMM40 и ApoE4”. Исследование было опубликовано 11 августа 2017 года в журнале Public Library of Science ONE.
Ссылки по теме:
University of Southern California
Latest Молекулярная диагностика News
Channels
Clinical Chemistry
view channel
AI-Powered Blood Test Accurately Detects Ovarian Cancer
Ovarian cancer ranks as the fifth leading cause of cancer-related deaths in women, largely due to late-stage diagnoses. Although over 90% of women exhibit symptoms in Stage I, only 20% are diagnosed in... Read more
Automated Decentralized cfDNA NGS Assay Identifies Alterations in Advanced Solid Tumors
Current circulating cell-free DNA (cfDNA) assays are typically centralized, requiring specialized handling and transportation of samples. Introducing a flexible, decentralized sequencing system at the... Read moreMass Spectrometry Detects Bacteria Without Time-Consuming Isolation and Multiplication
Speed and accuracy are essential when diagnosing diseases. Traditionally, diagnosing bacterial infections involves the labor-intensive process of isolating pathogens and cultivating bacterial cultures,... Read more
First Comprehensive Syphilis Test to Definitively Diagnose Active Infection In 10 Minutes
In the United States, syphilis cases have surged by nearly 80% from 2018 to 2023, with 209,253 cases recorded in the most recent year of data. Syphilis, which can be transmitted sexually or from mother... Read moreMolecular Diagnostics
view channel
Groundbreaking Molecular Diagnostic Test Accurately Diagnoses Major Genetic Cause of COPD
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and Alpha-1 Antitrypsin Deficiency (AATD) are both conditions that can cause breathing difficulties, but they differ in their origins and inheritance.... Read more
First-in-Class Diagnostic Blood Test Detects Axial Spondyloarthritis
Axial spondyloarthritis (axSpA) is a chronic inflammatory autoimmune condition that typically affects individuals during their most productive years, with symptoms often emerging before the age of 45.... Read more
New Molecular Label to Help Develop Simpler and Faster Tuberculosis Tests
Tuberculosis (TB), the deadliest infectious disease globally, is responsible for infecting an estimated 10 million people each year and causing over 1 million deaths annually. While chest X-rays and molecular... Read more
Biomarker Discovery Paves Way for Blood Tests to Detect and Treat Osteoarthritis
The number of individuals affected by osteoarthritis is projected to exceed 1 billion by 2050. The primary risk factor for this common, often painful chronic joint condition is aging, and, like aging itself,... Read moreHematology
view channel
First Point-of-Care Heparin Monitoring Test Provides Results in Under 15 Minutes
Heparin dosing requires careful management to avoid both bleeding and clotting complications. In high-risk situations like extracorporeal membrane oxygenation (ECMO), mortality rates can reach about 50%,... Read more
New Scoring System Predicts Risk of Developing Cancer from Common Blood Disorder
Clonal cytopenia of undetermined significance (CCUS) is a blood disorder commonly found in older adults, characterized by mutations in blood cells and a low blood count, but without any obvious cause or... Read moreImmunology
view channel
Stem Cell Test Predicts Treatment Outcome for Patients with Platinum-Resistant Ovarian Cancer
Epithelial ovarian cancer frequently responds to chemotherapy initially, but eventually, the tumor develops resistance to the therapy, leading to regrowth. This resistance is partially due to the activation... Read more
Machine Learning-Enabled Blood Test Predicts Immunotherapy Response in Lymphoma Patients
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has emerged as one of the most promising recent developments in the treatment of blood cancers. However, over half of non-Hodgkin lymphoma (NHL) patients... Read moreMicrobiology
view channel
Molecular Stool Test Shows Potential for Diagnosing TB in Adults with HIV
Tuberculosis (TB), caused by the bacterium Mycobacterium tuberculosis, led to 1.25 million deaths in 2023, with 13% of those occurring in people living with HIV. The current primary diagnostic method for... Read more
New Test Diagnoses Bacterial Meningitis Quickly and Accurately
Bacterial meningitis is a potentially fatal condition, with one in six patients dying and half of the survivors experiencing lasting symptoms. Therefore, rapid diagnosis and treatment are critical.... Read morePathology
view channel
Groundbreaking Chest Pain Triage Algorithm to Transform Cardiac Care
Cardiovascular disease is responsible for a third of all deaths worldwide, and chest pain is the second most common reason for emergency department (ED) visits. With EDs often being some of the busiest... Read more
AI-Based Liquid Biopsy Approach to Revolutionize Brain Cancer Detection
Detecting brain cancers remains extremely challenging, with many patients only receiving a diagnosis at later stages after symptoms like headaches, seizures, or cognitive issues appear. Late-stage diagnoses... Read moreTechnology
view channel
Advanced Predictive Algorithms Identify Patients Having Undiagnosed Cancer
Two newly developed advanced predictive algorithms leverage a person’s health conditions and basic blood test results to accurately predict the likelihood of having an undiagnosed cancer, including ch... Read more
Light Signature Algorithm to Enable Faster and More Precise Medical Diagnoses
Every material or molecule interacts with light in a unique way, creating a distinct pattern, much like a fingerprint. Optical spectroscopy, which involves shining a laser on a material and observing how... Read more
Disposable Microchip Technology Could Selectively Detect HIV in Whole Blood Samples
As of the end of 2023, approximately 40 million people globally were living with HIV, and around 630,000 individuals died from AIDS-related illnesses that same year. Despite a substantial decline in deaths... Read more
Pain-On-A-Chip Microfluidic Device Determines Types of Chronic Pain from Blood Samples
Chronic pain is a widespread condition that remains difficult to manage, and existing clinical methods for its treatment rely largely on self-reporting, which can be subjective and especially problematic... Read moreIndustry
view channel
Cepheid and Oxford Nanopore Technologies Partner on Advancing Automated Sequencing-Based Solutions
Cepheid (Sunnyvale, CA, USA), a leading molecular diagnostics company, and Oxford Nanopore Technologies (Oxford, UK), the company behind a new generation of sequencing-based molecular analysis technologies,... Read more
Grifols and Tecan’s IBL Collaborate on Advanced Biomarker Panels
Grifols (Barcelona, Spain), one of the world’s leading producers of plasma-derived medicines and innovative diagnostic solutions, is expanding its offer in clinical diagnostics through a strategic partnership... Read more