Определен биомаркер ранней стадии рака легких

Определен биомаркер, который диагностирует наиболее распространенный рак легких на его ранней стадии. Данное открытие имеет возможность в будущем повлиять на продолжительность жизни больных раком легких.

Немелкоклеточный рак легких влечет за собой низкий уровень выживаемости, главным образом из-за метастаза; однако молекулярные механизмы, которые обуславливают метастазирование немелкоклеточного рака легких, не описаны, хотя немелкоклеточный рак легких составляет приблизительно 85% всех заболеваний раком легких.


Ученые из Национального университета имени Чэн Куна (Тайнань, Тайвань) исследовали ткань легкого от 121 пациента. Они исследовали роль белка HIP1 (Huntingtin interaction protein-1) в развитии рака легких и метастазе, причине большинства смертельных случаев от рака легких. Кроме того что белок HIP1 выступает в качестве биомаркера, команда ученых обнаружила, что он подавляет подвижность клеток рака легких в лабораторных исследованиях и подавляет метастаз в мышиной модели рака.

Исследователи определили, что у пациентов, у которых заболевания находятся на ранних стадиях, белок HIP1 наблюдался в больших количествах, чем у пациентов, находящиеся на более поздних стадиях болезни. Они также изучили взаимосвязь между экспрессией HIP1 на ранних стадиях болезни (стадия I-II) и обнаружили выраженную зависимость между теми пациентами, которые демонстрировали более высокие уровни белка HIP1, и большей продолжительностью жизни, указывая на то, что HIP1 был прогностическим биомаркером. Исследователи также изучили взаимосвязь между HIP1 и клеточной подвижностью in vitro и в мышиной модели аденокарциномы.

В лаборатории было определено, что экспрессия HIP1 связана обратно пропорциональной зависимостью с подвижностью раковой клетки. Научные сотрудники подтвердили эти результаты на мышиной модели. Высокие уровни экспрессии HIP1 были значительно связаны с меньшим количеством опухолевых клеток в метастазах. Затем были исследованы механизмы, обуславливающие способность HIP1 подавлять клеточную подвижность и метастаз. Было определено, что HIP1 регулирует серин/треонин-специфичную протеинкиназу В, которая контролирует эпителиально-мезенхимальный переход, который в свою очередь содействует вовлечению клеток в злокачественный процесс и начало метастаза.

Пэй-Юнг Лу (Pei-Jung Lu), доктор философии, преподаватель медицины и старший автор исследования, сказал: “Если мы сможем восстановить уровни HIP1 и функции, мы, возможно, сможем остановить или предотвратить метастаз при раке легких на ранней стадии. Чтобы использовать это открытие в лечебной работе, нам необходимо определить регуляторные факторы гена HIP1, на которые воздействуют методами генной терапии или малых молекул”. Исследование было опубликовано 23 ноября 2015 года в American Journal of Respiratory and Critical Medicine.

Ссылки по теме:
National Cheng-Kung University