Анализ крови обнаруживает прионы при болезни Крейтцфельдта-Якоба

 Обнаружение прионов в крови пациентов с вариантной болезнью Крейтцфельдта-Якоба могло бы привести к появлению неинвазивной диагностики до появления симптомов и способа определения инфицирования прионами донорской крови.

Прионные заболевания человека представляют собой инфекционные и неизбежно смертельные нейродегенеративные заболевания. Они включают спорадическую форму болезни Крейтцфельдта-Якоба, наиболее распространенную форму, и вариантную болезнь Крейтцфельдта-Якоба, которая вызвана передачей возбудителя губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота, обычно известной как синдром коровьего бешенства, от зараженного крупного рогатого скота к людям.


Болезнь может затаиться в организме в течение многих десятилетий, поскольку процесс нарушения медленно протекает в головном мозге при участии неправильно свернутых патогенных белков, названных прионами. В среднем люди, пораженные вариантной болезнью Крейтцфельдта-Якоба, умирают спустя два года после появления первых симптомов, которые могут включать нарушения психики, такие как депрессия, беспокойство и галлюцинации, которые прогрессируют до более тяжелой деменции, сжатия мышц и нарушения координации движений.

Ученые из Научного центра здоровья при Техасском университете (Хьюстон, штат Техас, США) разработали биохимический анализ для чувствительного, специфичного, раннего и неинвазивного обнаружения прионов (PrPSc) в крови пациентов, пораженных прионной болезнью, что является самым приоритетным направлением в медицине для повышения безопасного использования крови. Они использовали технологию циклической амплификации неправильно свернутого белка, чтобы проанализировать образцы крови в 14 случаях заболевания вариантной болезнью Крейтцфельдта-Якоба и 153 представителей контрольной группы, включая пациентов, страдающих спорадической формой болезни Крейтцфельдта-Якоба и другими нейродегенеративными или неврологическими расстройствами, а также здоровых участников исследования.

Команда ученых показала, что PrPSc мог быть обнаружен со 100%-й чувствительностью и специфичностью в образцах крови, взятых у пациентов с вариантной болезнью Крейтцфельдта-Якоба. Обнаружение было возможно в любой из анализируемых фракций крови и могло быть выполнено с использованием всего лишь нескольких микролитров пробы. Концентрация PrPSc в крови составляла ~0.5 пг/мл. Результаты исследования дают основание предполагать, что циклическая амплификация неправильно свернутого белка может быть полезной для выполнения неинвазивной диагностики вариантной болезни Крейтцфельдта-Якоба и определения инфицирования прионами крови. Исследование было опубликовано 21 декабря 2016 года в журнале Science Translational Medicine.

Ссылки по теме:
University of Texas Health Science Center