We use cookies to understand how you use our site and to improve your experience. This includes personalizing content and advertising. To learn more, click here. By continuing to use our site, you accept our use of cookies. Cookie Policy.

LabMedica

Download Mobile App
Recent News Expo Clinical Chem. Molecular Diagnostics Hematology Immunology Microbiology Pathology Technology Industry Focus

Для выявления коклюша установлено исследование ротовой жидкости

By LabMedica International staff writers
Posted on 18 Nov 2014
Существующие системы мониторинга коклюша, или судорожного кашля, являются неудовлетворительными и имеют тенденцию к систематическому отклонению при идентификации серьезных случаев среди младенцев, судя по сообщениям о чрезвычайно высоком уровне заболеваемости для данной возрастной группы.

Bordetella pertussis, возбудитель коклюша, был выделен из носоглотки при помощи традиционных микробиологических методов. Однако выращивание микроорганизмов требует раннего отбора проб при заболевании и может иметь проблему недостатка чувствительности, потому что микроорганизм является чувствительным, а любая задержка обработки экземпляров может уменьшить возможность извлечения.

Снимок возбудителя коклюша, бактерии  Bordetella pertussis, полученный с помощью электронного микроскопа (фото публикуется с разрешения Санофи Пастера (Sanofi Pasteur)).
Снимок возбудителя коклюша, бактерии Bordetella pertussis, полученный с помощью электронного микроскопа (фото публикуется с разрешения Санофи Пастера (Sanofi Pasteur)).

Микробиолог, работающий в Системе общественного здоровья Англии (Колиндейл, Лондон, Великобритания), представил новую услугу исследования ротовой жидкости, которая была экспериментально проверена по всей территории Англии и Уэльса. Когда сообщалось о случае заболевания, если диагноз не подтверждался посевом на микроорганизмы, полимеразной цепной реакцией (ПЦР) или серологическим исследованием, комплекты для отбора проб ротовой жидкости отправлялись по почте или непосредственно пациентам или родителям/опекунам пациентов, поскольку комплект подходил для использования в домашних условиях, или их врачу-терапевту. Комплект для отбора проб содержал тампон для забора слюны ORACOL (Malvern Medical Developments Ltd, Вустер, Великобритания).

Ротовая жидкость была элюирована из каждого тампона и проверена на иммуноглобулин класса G (IgG) против коклюшного токсина с применением твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA). Во время экспериментального исследования было отправлено 2756 комплектов ротовой жидкости, сообщалось о 2587 клинических случаях, и 2443 случая коклюша были подтверждены по крайней мере одним лабораторным методом. Из этих подтвержденных случаев 751 был удостоверен исследованием ротовой жидкости плюс-минус другими методами и 591 (24% всех случаев) был доказан только исследованием ротовой жидкости, что увеличило лабораторное выявление коклюша на 32%, а максимальное увеличение на 124% наблюдалось среди детей 5-9-летнего возраста.

Авторы пришли к заключению, что введение серологического исследования с последующим исследованием ротовой жидкости постепенно сблизило противоположные точки зрения в наблюдении за коклюшем в Англии и Уэльсе. Госпитализация пациентов, у которых коклюш был подтвержден исследованием ротовой жидкости, была наименее вероятна, из чего следует, что этим методом подтверждались легкие случаи заболевания населения. Исследование ротовой жидкости – это простое в применении неинвазивное средство мониторинга, которое может помочь в понимании эпидемиологии коклюша и тем самым способствовать принятию решения о стратегиях вакцинации. Исследование было опубликовано в выпуске журнала Emerging Infectious Diseases за июнь 2014 года.

Ссылки по теме:
Public Health England
Malvern Medical Developments Ltd.



Gold Member
Fully Automated Cell Density/Viability Analyzer
BioProfile FAST CDV
Verification Panels for Assay Development & QC
Seroconversion Panels
New
Nutating Mixer
Enduro MiniMix
New
Total Thyroxine Assay
Total Thyroxine CLIA Kit

Latest Микробиология News