β-人体绒毛膜促性腺激素化验可检测早期怀孕

By LabMedica International staff writers
Posted on 15 Jun 2009

β-人体绒毛膜促性腺激素（Beta-hCG）在受孕后不久即出现在血清中，是检测和确认怀孕的理想指示物。它最早能在受孕六天后在血清中被检测到。

一种两步顺磁粒子（Dynabeads）化学发光免疫化验可在50微升的人体血清中定量确定全部β-人体绒毛膜促性腺激素含量，并做出诊断。这种化验按照世界卫生组织（WHO; Geneva, Switzerland; www.who.org）对β-人体绒毛膜促性腺激素的第四项75/589标准进行校准，测量范围大约为每升0.05至1000国际单位（IU/l）。

这种测试试剂盒包含反应试剂和一个可以马上使用的校准器和质量控制器。校准频率为每28天一次，试剂的在板稳定性也是28天。

奥林帕斯诊断系统（Center Valley, PA, USA; www.olympusamerica.com）主要生产体外诊断产品，它已经获得美国食品药物管理局的510（k）批准，可以销售β-人体绒毛膜促性腺激素化验用于怀孕的早期检测。这种化验被设计为与奥林帕斯完全自动化的AU3000i免疫化验系统仪器一起使用。对于β-人体绒毛膜促性腺激素的浓度在每升1000国际单位之上的样品，AU3000i可自动进行1：200的稀释。

奥林帕斯诊断系统为医院、集成卫生保健实施网络、参考实验室、血库、医生诊所、药剂实验室提供解决方案。奥林帕斯提供了广泛系列的随机获取化学免疫分析物、实验室自动化系统、血库分析仪、以及反应试剂。

Related Links: 世界卫生组织www.who.org
奥林帕斯诊断系统www.olympusamerica.com