Раннее и точное прогнозирование лейкемии стало осуществимо

Острый миелобластный лейкоз представляет собой наиболее распространенный тип лейкемии у взрослых, и недавние исследования демонстрируют, что возможно осуществлять раннее и точное прогнозирование того, как этот агрессивный рак будет развиваться у людей.

Ученым удалось идентифицировать миелодиспластические синдромы, являющиеся состоянием клеток крови, которые преобразовываются в острый миелобластный лейкоз приблизительно у 30% пациентов. В исследовании демонстрируется, что раннее и точное прогнозирование этого агрессивного рака может стать реальностью.


Ученые из Университета МакМастера (Гамильтон, провинция Онтарио, Канада), при сотрудничестве с коллегами из Болонского университета (Италия), выполнили ретроспективное исследование образцов крови человека, ранее взятых у пациентов с миелодиспластическим синдромом, некоторые из которых впоследствии заболели острым миелобластным лейкозом. Анализ экспрессии гена в образце крови пациента безошибочно определил, кто из пациентов заболеет острым миелобластным лейкозом, а кто нет.

Исследование показало, что устранение взаимозависимости гликогенсинтаза-киназы-3α (glycogen synthase kinase-3α, GSK-3α) и GSK-3β приводит к агрессивному острому миелобластному лейкозу. Если удаление одной только GSK-3α не вызывает никаких последствий, то исключение GSK-3β в гемопоэтических стволовых клетках привело к пренеопластическому состоянию, указывающему на миелодиспластические синдромы у человека. Исследования транскриптома и функций показывают, что каждая GSK-3β и GSK-3α особым образом способствует развитию острого миелобластного лейкоза, негативно воздействуя на сигнальный путь Wnt/Akt/mTOR и метаболизм соответственно. Молекулярная сигнатура гемопоэтических стволовых клеток при исключении GSK-3β обеспечила наличие прогностического инструмента для определения развития болезни и выживаемости пациентов с миелодиспластическим синдромом. Исследование показало, что GSK-3α- и GSK-3β-регулируемые проводящие пути могут быть ответственны за постепенный переход к миелодиспластическому синдрому и в дальнейшем к острому миелобластному лейкозу, таким образом обеспечивая потенциальные терапевтические мишени развития заболевания.

Мики Бхатия (Mickie Bhatia), доктор философии, преподаватель и ведущий руководитель исследования, сказал: “Это открытие усовершенствует возможность определять, кто из пациентов с миелодиспластическим синдромом заболеет острым миелобластным лейкозом. Впрочем, наш следующий шаг заключается в том, чтобы идти дальше в направлении лучшего прогнозирования развития рака крови и использовать эту предиктивную экспрессию гена в качестве мишени для лекарственных препаратов, чтобы полностью препятствовать развитию острого миелобластного лейкоза. Это будет частью новой эры открытия лекарственных препаратов, полученных с помощью методов генной инженерии”. Исследование было опубликовано 11 января 2016 года в журнале Cancer Cell.

Ссылки по теме:
McMaster University
University of Bologna