鉴别出早期肺癌的生物标志物

By LabMedica International staff writers
Posted on 26 Feb 2016

现已鉴别出一种最常见肺癌早期阶段的生物标志物，这个发现将改变癌症患者的生命长度。
非小细胞肺癌（NSCLC）患者存活率低，主要是因为这种癌症容易发生转移；虽然NSCLC在所有肺癌中的发生率约为85%，但目前仍不明确管理NSCLC转移的分子机制。

图片：非小细胞肺癌的组织病理学（照片由Genome Pathology提供）。

National Cheng-Kung University（Tainan，Taiwan）的科研人员检验了121名患者的肺组织。他们研究了Huntingtin相互作用蛋白1（HIP1）在肺癌演进和转移过程（即大多数肺癌患者死亡的原因）中发挥的作用。此外，研究团队发现，作为生物标志物，HIP1在实验室研究中压制肺癌细胞的迁移，并抑制了小鼠癌症模型的癌症转移。
研究者发现，疾病早期阶段HIP1的表达水平高于疾病晚期。研究人员还研究了HIP1表达与疾病早期（I-II期）的相关性，发现HIP1表达水平较高与患者存活时间较长明显相关，显示HIP1是一种预后性生物标志物。他们还研究了HIP1和小鼠腺癌模型体内细胞迁移的相关性。
实验室研究发现，HIP1表达与癌细胞迁移水平成负相关。研究人员在小鼠模型中确证了这些研究结果。HIP1表达水平高与肿瘤细胞转移程度较低明显相关。此后，研究人员探究了HIP1抑制细胞迁移和转移能力的背后机制。他们发现，HIP1调节丝氨酸/苏氨酸专用蛋白激酶B（Akt），后者能调节上皮间质转化，反之能促进细胞侵入和开始转移。
本研究的资深研究员，医学教授Pei-Jung Lu博士说，“如果我们能修复HIP1水平和功能，我们就可能在早期阶段阻止或预防人肺癌转移。为了将这项发现应用于临床护理，我们现在需要鉴别调节HIP1基因的因素，可以通过基因疗法或小分子介入治疗实现此目标。本研究已发表于2015年11月23日刊的American Journal of Respiratory and Critical Medicine（美国呼吸和重症医学杂志）。

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National Cheng-Kung University