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先进的糖尿病诊断检验现已在欧洲上市

By LabMedica International staff writers
Posted on 30 Oct 2014
一对先进的诊断检验有助于发现II型糖尿病患者或糖尿病前征兆者,现在可供欧洲的医院和临床实验室使用。

位于美国北卡罗莱纳州科研三角园区的Metabolon股份有限公司是诊断代谢组学的全球领袖,它将通过西班牙的生物医学公司Metdia生物技术公司在欧洲推销其Quantose IR和Quantose IGT糖尿病前检验产品。

图片:Quantose IR检验是实验室开发的检验(LDT),它测量四种代谢产物的密度:α-羟丁酸(AHB)、亚油酸甘油磷酰胆碱(L-GPC)、油酸和胰岛素(图片蒙Metabolon公司惠赐)。
图片:Quantose IR检验是实验室开发的检验(LDT),它测量四种代谢产物的密度:α-羟丁酸(AHB)、亚油酸甘油磷酰胆碱(L-GPC)、油酸和胰岛素(图片蒙Metabolon公司惠赐)。

Quantose IR是一种实验室开发的检验(LDT),它表示胰岛素耐受性的程度。这项血检基于胰岛素和三种非血糖生物标记物——α-羟丁酸、亚油酸甘油磷酰胆碱和油酸。它能比传统的血糖标记物(如血红蛋白A1c)更早地评估发展成糖尿病前病症的风险。Quantose IGT测定是一种测量葡萄糖耐受性受损程度的LDT。葡萄糖耐受性受损是dysglycemia的一种核心代谢缺陷,现在已经知道它是糖尿病前病症的风险因子。Quantose IGT也许可用作口腔葡萄糖耐受试验(OGTT)的替代方案。

Metdia生物技术公司总裁Oscar Rodriguez说:“糖尿病是严重的全球健康问题,使社会付出沉重代价,而且这一问题正在迅猛发展。国际糖尿病联合会称,欧洲逾5500万成人正在每天对付糖尿病。另外6600万人葡萄糖耐受性受损,这是已知的糖尿病前风险因子。用Metabolon公司的Quantose技术进行的检验提供了价廉物美的评估工具,能帮助医生发现糖尿病前的患者,并监测干预治疗的影响。如果能在早期发现糖尿病前病症,医生就能制定治疗方案,遏止其向II型糖尿病发展。”

Metabolon公司总裁兼CEO John Ryals博士说:“为了向美国以外普及这些肥胖症相关的诊断检验,下面重要的一步是将我们的Quantose IR和Quantose IGT技术欧洲专利使用权授予Metdia公司。我们相信Metdia公司具备欧洲分子诊断市场的渊博知识。”

Metdia公司将向西班牙、葡萄牙、法国、意大利、英国、德国、瑞士、瑞典、挪威、丹麦、芬兰、荷兰、比利时和奥地利的医院和临床实验室推销这两种检验产品。

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Metabolon股份有限公司 


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