新的药物可减少心脏病发作造成的损害

By LabMedica International staff writers
Posted on 02 Jul 2009

心血管疾病研究人员发现了一种化合物，该化合物有望成为一种可减少心脏病发作对心肌造成的损害程度的药物。

Stanford University (Palo Alto, CA, USA; www.stanford.edu)和Indiana University (Indianapolis, IN, USA; www.indiana.edu)的研究人员发现线粒体乙醛脱氢酶2（ ALDH2 ）的激活与啮齿动物模型缺血性心脏病损降低有关系。这一发现促使人们寻找可以激活ALDH2的候选药物。

在2008年9月12日的《科学》期刊中，研究人员报告，在因流向心脏的血液被堵塞而引起的模拟心脏病发作的五分钟之前，他们将合成化合物Alda-1直接注入健康的大鼠体内。通过高通量筛选试验，他们能够证明注入的Alda-1会直接与ALDH2结合，从而增强ALDH2活性，并减少60％的心肌损伤。

"当时的想法是找到一种可以免除信号过程而直接激活酶的小分子，" 该研究的贡献作者兼 Indiana University生物化学和分子生物学教授Dr. Thomas D. Hurley说，"虽然Alda-1分子在实验室试验中可以减少心脏组织损伤，但要将其加工成一种可供人类安全有效使用的药物形式，还需要多年的研究工作。"

约40％因携带ALDH2酶变异形式而使心血管受损风险增高的东亚后裔可受益于该研究。

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Stanford Universitywww.stanford.edu
Indiana Universitywww.indiana.edu