Панель белковых биомаркеров обеспечивает раннее выявление рака
By LabMedica International staff writers Posted on 14 Oct 2019 |
Микрофотография слизистой опухоли яичника с низким потенциалом злокачественности (НПЗ). На микрофотографии продемонстрирован простой муцинозный эпителий (справа) и муцинозный эпителий, который псевдорасслаивается (слева - диагностика НПЗ опухоли). Эпителий в виде листовидной архитектуры виден в верхней части изображения (фото любезно предоставлено Wikimedia Commons).
Анализ данных экспрессии биомаркеров из сыворотки крови, полученной от пациентов с раком яичников, позволил разработать инструмент раннего выявления эпителиального рака яичников (ЭРЯ).
Пятилетняя выживаемость составляет почти 90%, если ЭРЯ диагностируется на первой стадии, однако она снижается до 22%, если болезнь диагностируется на третьей или четвертой стадии. Рак яичников является шестым наиболее распространенным раком среди женщин в Великобритании и стал причиной более 4000 смертей в 2016 году.
В поисках биомаркеров, облегчающих раннее выявление ЭРЯ, исследователи из Университета Квинс в Белфасте (Великобритания) и их коллеги в Великобритании, Австралии и Италии проанализировали образцы 49 случаев ЭРЯ (19 типа I и 30 типа II) и 31 образец контрольной группы, которую составляли участники совместного клинического исследования скрининга рака яичников в Великобритании (UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening, UKCTOCS), включавшего 482 серийных образца за период, охватывающий семь лет до постановки диагноза. В модели логистической регрессии была использована обучающая выборка, полученная с помощью анализа дисрегуляции данных экспрессии четырех предполагаемых биомаркеров (CA125, фосфатидилхолин-стерол-ацилтрансферазы, витамин К-зависимого белка Z и С-реактивного белка).
Анализ, проведенный в текущем исследовании, представлен как инструмент скрининга, основанный на нарушении регуляции четырех биомаркеров по сравнению с исходным уровнем до заболевания, установленным для каждого отдельного пациента. Практическая ценность этого инструмента была продемонстрирована в моделируемой программе ежегодного скрининга, обеспечивающей, наряду с дополнительными проверочными исследованиями, основу для изучения того, как он может привести к клинически жизнеспособной программе скрининга.
Старший автор доктор Роберт (Бобби) Грэхем (Robert (Bobby) Graham), преподаватель школы биологических наук в Королевском университете в Белфасте, говорит: “Во-первых, мы обнаружили, что наличие набора биомаркеров позволит нам обнаружить ЭРЯ. Затем мы разработали скрининговый тест для выявления этого набора биомаркеров, что делает его относительно простым диагностическим тестом. Разработанный алгоритм будет проверять образец крови и отмечать любые аномальные уровни белков, связанных с раком. Скрининговый тест выявляет рак яичников за два года до того, как это позволяют текущие тесты. Результаты этого исследования обнадеживают, однако сейчас мы хотим сосредоточиться на его тестировании в более широком наборе выборок, чтобы мы могли использовать эти данные для рекомендации программы скрининга рака яичников”.
Исследование было опубликовано в 7 августа 2019 года в онлайн-издании Британского журнала British Journal of Cancer.
Ссылки по теме:
Queens University Belfast
Пятилетняя выживаемость составляет почти 90%, если ЭРЯ диагностируется на первой стадии, однако она снижается до 22%, если болезнь диагностируется на третьей или четвертой стадии. Рак яичников является шестым наиболее распространенным раком среди женщин в Великобритании и стал причиной более 4000 смертей в 2016 году.
В поисках биомаркеров, облегчающих раннее выявление ЭРЯ, исследователи из Университета Квинс в Белфасте (Великобритания) и их коллеги в Великобритании, Австралии и Италии проанализировали образцы 49 случаев ЭРЯ (19 типа I и 30 типа II) и 31 образец контрольной группы, которую составляли участники совместного клинического исследования скрининга рака яичников в Великобритании (UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening, UKCTOCS), включавшего 482 серийных образца за период, охватывающий семь лет до постановки диагноза. В модели логистической регрессии была использована обучающая выборка, полученная с помощью анализа дисрегуляции данных экспрессии четырех предполагаемых биомаркеров (CA125, фосфатидилхолин-стерол-ацилтрансферазы, витамин К-зависимого белка Z и С-реактивного белка).
Анализ, проведенный в текущем исследовании, представлен как инструмент скрининга, основанный на нарушении регуляции четырех биомаркеров по сравнению с исходным уровнем до заболевания, установленным для каждого отдельного пациента. Практическая ценность этого инструмента была продемонстрирована в моделируемой программе ежегодного скрининга, обеспечивающей, наряду с дополнительными проверочными исследованиями, основу для изучения того, как он может привести к клинически жизнеспособной программе скрининга.
Старший автор доктор Роберт (Бобби) Грэхем (Robert (Bobby) Graham), преподаватель школы биологических наук в Королевском университете в Белфасте, говорит: “Во-первых, мы обнаружили, что наличие набора биомаркеров позволит нам обнаружить ЭРЯ. Затем мы разработали скрининговый тест для выявления этого набора биомаркеров, что делает его относительно простым диагностическим тестом. Разработанный алгоритм будет проверять образец крови и отмечать любые аномальные уровни белков, связанных с раком. Скрининговый тест выявляет рак яичников за два года до того, как это позволяют текущие тесты. Результаты этого исследования обнадеживают, однако сейчас мы хотим сосредоточиться на его тестировании в более широком наборе выборок, чтобы мы могли использовать эти данные для рекомендации программы скрининга рака яичников”.
Исследование было опубликовано в 7 августа 2019 года в онлайн-издании Британского журнала British Journal of Cancer.
Ссылки по теме:
Queens University Belfast