Для выявления множественной миеломы разработан анализ крови на чипе
By LabMedica International staff writers Posted on 24 May 2018 |
Маленький пластиковый чип размером с кредитную карту может предоставить такую же диагностическую информацию, что и биопсия костного мозга, однако использует вместо этого образец крови (фото любезно предоставлено Канзасским университетом).
Диагностика множественной миеломы – рака, поражающего плазматические клетки, в большинстве случаев заставляет пациентов выдерживать болезненную биопсию кости. Врачи вводят иглу для костной биопсии через разрез, чтобы получить образец костного мозга, или выполняют больший разрез и удаляют часть кости посредством операции.
Тем не менее эпоха использования биопсий кости для контроля лечения множественной миеломы и других видов рака, таких как многие виды лейкемии, может подойти к концу. Недорогой и надежный анализ крови, в котором используется небольшой пластиковый чип размером с кредитную карту, может предоставить такую же диагностическую информацию, что и биопсия кости, но вместо этого используется взятие крови.
Ученые, сотрудничающие с Канзасским университетом (University of Kansas; Лоуренс, штат Канзас, США), взяли образцы крови у пациентов с патологиями плазматических клеток, которые были проанализированы на наличие циркулирующих плазматических клеток (ЦПК) с использованием микрофлюидного устройства, модифицированного моноклональными антителами к CD138. ЦПК были иммунофенотипированы с использованием панели CD38/CD56/CD45 и идентифицированы у 78% пациентов с моноклональной гаммопатией неясного генеза (monoclonal gammopathy of undetermined significance - MGUS) у всех пациентов с гнойной и симптоматической множественной миеломой (MM), но без участия пациентов из контрольной группы.
Бремя ЦПК было выше у пациентов с симптоматической ММ по сравнению с MGUS и гнойной MM. Анализ флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) показал наличие делеций хромосомы 13 в ЦПК, которые коррелировали с результатами биопсии костного мозга. Были идентифицированы точечные мутации в KRAS, включая различные мутации от субклонов, полученных от одного и того же пациента. Авторы пришли к выводу, что микрофлюидный анализ представляет собой высокочувствительный метод для подсчета ЦПК и позволяет проводить цитогенетическую и молекулярную характеризацию ЦПК.
Доктор философии Стивен А. Сопер (Steven A. Soper), заслуженный профессор химии и инженерной механики и старший автор исследования, сказал: "Чип, который мы используем, может быть изготовлен из пластика, в том числе методом литья, таким же способом, который применяется для производства компакт-дисков, DVD-дисков и дисков Blu-ray. Очень хорошо, что мы можем производить эти чипы по цене в пару долларов за штуку, ведь это сделает его подходящим для тестирования в клинических условиях". Новый тест будет представлен на рынок компанией BioFluidica (Сан-Диего, штат Калифорния, США). Впервые данное исследование было опубликовано 22 января 2018 года в журнале Integrative Biology.
Ссылки по теме:
Канзасский университет
BioFluidica
Тем не менее эпоха использования биопсий кости для контроля лечения множественной миеломы и других видов рака, таких как многие виды лейкемии, может подойти к концу. Недорогой и надежный анализ крови, в котором используется небольшой пластиковый чип размером с кредитную карту, может предоставить такую же диагностическую информацию, что и биопсия кости, но вместо этого используется взятие крови.
Ученые, сотрудничающие с Канзасским университетом (University of Kansas; Лоуренс, штат Канзас, США), взяли образцы крови у пациентов с патологиями плазматических клеток, которые были проанализированы на наличие циркулирующих плазматических клеток (ЦПК) с использованием микрофлюидного устройства, модифицированного моноклональными антителами к CD138. ЦПК были иммунофенотипированы с использованием панели CD38/CD56/CD45 и идентифицированы у 78% пациентов с моноклональной гаммопатией неясного генеза (monoclonal gammopathy of undetermined significance - MGUS) у всех пациентов с гнойной и симптоматической множественной миеломой (MM), но без участия пациентов из контрольной группы.
Бремя ЦПК было выше у пациентов с симптоматической ММ по сравнению с MGUS и гнойной MM. Анализ флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) показал наличие делеций хромосомы 13 в ЦПК, которые коррелировали с результатами биопсии костного мозга. Были идентифицированы точечные мутации в KRAS, включая различные мутации от субклонов, полученных от одного и того же пациента. Авторы пришли к выводу, что микрофлюидный анализ представляет собой высокочувствительный метод для подсчета ЦПК и позволяет проводить цитогенетическую и молекулярную характеризацию ЦПК.
Доктор философии Стивен А. Сопер (Steven A. Soper), заслуженный профессор химии и инженерной механики и старший автор исследования, сказал: "Чип, который мы используем, может быть изготовлен из пластика, в том числе методом литья, таким же способом, который применяется для производства компакт-дисков, DVD-дисков и дисков Blu-ray. Очень хорошо, что мы можем производить эти чипы по цене в пару долларов за штуку, ведь это сделает его подходящим для тестирования в клинических условиях". Новый тест будет представлен на рынок компанией BioFluidica (Сан-Диего, штат Калифорния, США). Впервые данное исследование было опубликовано 22 января 2018 года в журнале Integrative Biology.
Ссылки по теме:
Канзасский университет
BioFluidica